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第一千一百四十三章 手一指,前赴后继[6 / 7]

他是项目发起人。

这也是很多人才被张凡挖到茶素医院以后,其他地方或者其他医院的人像学张凡继续挖,但总是不成功的原因。

因为张凡不揽权,如果放在其他医院,这种科研,方向是院长指出来的,资金是院长出的。

院长不挂个发起负责人?

但,茶素不一样,张凡交给内分泌的主任,内分泌的主任就是发起人,张凡根本不干预。

会议室里,蔫主任看人都差不多了,就开始了他的发言。

“先定规矩。这个项目目前只是研究方向,不是治疗方案。谁要是在外面说我们已经有新药了,谁就退出课题组。”

会议室里没有人笑。

儿童生长发育,碰到的都是家长最敏感的地方。哪怕只是放出一点风声,明天门诊外面就可能围着一群人,问能不能让孩子试试。

这种事情,不能开口子。

“临床组先说。”

儿科大主任把资料投到屏幕上。

“第一阶段不做干预。茶素和羊城同时建立观察性队列,先把生长激素治疗效果不佳的患儿找出来。入组前必须完成常规诊疗评估,排除甲状腺、营养、慢性炎症、遗传代谢和骨骼发育异常。

家长签署知情同意后,患儿进入随访。我们只收集既有检查和临床需要的资料,不增加额外侵入性检查。骨龄、身高增长速度、激素水平、核磁评估和治疗反应,统一录入平台。”

影像科副主任接着说道:“骨龄片不能只看报告。茶素和羊城各安排两名医生盲法读片,同一病例出现差异时,由第三人复核。”

病理科主任翻着方案。

“组织样本这一块,我再强调一次。不得为了研究额外取材。以后如果有患儿因为其他明确医疗原因接受骨科手术,家长同意后,才考虑保留剩余组织。”

蔫主任点头。

“这条写进方案最前面。”

接下来轮到实验室。

导师带来的细胞组博士把一张流程图投到屏幕上。没有什么花里胡哨的动画,只有几个方框和箭头。

第一步,用临床队列寻找治疗反应差异明显的患儿。

第二步,在不改变常规治疗的前提下,分析这些患儿的血液标志物、影像特征和相关遗传信息。

第三步,实验室根据临床线索建立细胞模型,确认到底是哪一条通路出了问题。

“如果连问题在哪都不知道,后面谈唤醒就是胡扯。”博士说得很直接,“先验证,再谈药物。”

药学部的主任也

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