但后来还是放弃了。
原因很简单……这套评分标准已经经过了数年的验证，早就成熟了，而且足够可靠。
大不了就把满分当成一千分得了，反正还是能体现出改良效果！
而且，真要打算换的话，没有数个月的调试，反而会出更多乱子……
“还有抗体半衰期。
“现在用上了预靶向技术，也就是先注射双抗，再注射Ac-225-DOTA-葡聚糖……
“原本半衰期就是七十二个小时，初次改良是十二个小时，现在来到了十点五个小时！
“之前的评分是53分，现在……319分！”
依然是堪称离谱的分数。
其余分数，同样高得离谱。
治疗逃逸从改良前的70分，来到了如今的358分。
事实上这个成绩可能更高！
因为许秋同时还解决了“阴性肿瘤细胞耐药性”的问题，拆除了一颗定时炸弹。
只是……
由于项目此前并没有关注到这方面，因而并没有根据这一点拟定评分标准。
所以只能暂时忽略了。
但总之，攻克“耐药性”带来的提升，甚至不亚于将治疗逃逸从百分之三十打到百分之四！
不对……这两天不计成本地测试与改良之后，如今这个指标已经降低到了百分之三！
更进一步！
而与“治疗逃逸”相关的双靶联合用药，治疗效果也从65分，来到了改良后的297分。
然而最令人震惊的却并非这些……
而是……蒙特卡罗引擎和AlphaCam系统带来的改变！
最初，方具瞻团队是基于CT/MRI解剖影像估算剂量。
但由于Ac-225衰变仅释放微量伽马射线，传统的SPECT根本无法成像。
也就无从区分肿瘤和正常脑干核团的吸收剂量。
主要的是一个随缘。
因而，误差能到±35%左右。
极端情况，甚至出现过100%以上的剂量超额……
而如今经过许秋的改良方案后，他们利用蒙特卡罗模拟阿尔法粒子在组织中的径迹，平衡肿瘤杀伤与脑干功能保护，剂量误差降至±5%。
并且，利用AlphaCam系统进行实时活度监测与疗效验证。
通过实时捕捉阿尔法粒子电离径迹，生成肿瘤内药物分布的实时热图！
而这，也能直接量化肿瘤靶区与周围组织的吸收剂量，从而反馈给蒙特卡罗引擎，
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