因为从学术的角度来讲，刘鑫鑫还远远不够格。
那玩意几乎所有学者都知道，它主要发的就是重大的基础科学突破，或者足以改变学科理论框架的发现，再者是可推广、可重复的机制性研究和对全球科学界有普遍意义的成果。
哪怕刘鑫鑫罕见，且属于极端进展。
她都上不了。
这是属于罕见但已知晓现象，并非颠覆性的伦理新发现。
「可如果是我们发现了新的致病机制呢？」
伊洛蒂嘴角一扬。
单纯的病例肯定是没有办法发《Nature》。
虽然自己在学术界的时间不长，但对这个期刊还算了解。
想要达到《Nature》级别，要么是证明了一种全新的治疗方式，比如发现一个新型份子可逆转坏死性筋膜炎，就是海洋创伤弧菌感染，紧接著加上动物模型、分子机制、临床数据齐全就有可能发表。
这个短时间内根本不可能完成。
至少一年半载。
一旦发现，甚至都可以是诺奖的级别。
毕竟一定程度上逆转海洋创伤弧菌感染啊！
所以不但是她知道，卡梅伦博士肯定也知道他们做不到。
那么还有一种，就是提出改变全球认知的新理论。
可单个病例也不可能完成这些。
所以还有一条可行的路。
那就是发现了一种新型的发病机制。
这种虽然远远达不到诺奖的程度，但冲击《Nature》应该是有希望的，同样这个赛道也很窄。
同时相比于前两种这个也是最难的。
「是什么新的致病机制？提示该菌有未知的毒素，还是发现了一种新的免疫逃逸通路？又或者，你们找到了导致『超高速进展』的基因突变原因？？」
卡梅伦那一双眼眸始终充满了震诧。
他突然觉得，后边这个可能性很大！
因为他了解到，伊洛蒂和张灵川两个做了全基因测序、毒力因子分析、免疫学机制解析等等。
8月19号。
史丹福大学医学院汇报厅。
此刻多出了一个正在上边汇报，非本校，甚至连博士头衔都没有的华夏青年。
面对台下的学术大咖，诺奖得主，他从容且自信。
「在传统的认知里，海洋创伤弧菌的毒力主要来源于RTX毒素、溶血毒素、内毒素，而如今，我们在南非西湾医院发现的一名感染刘女士，在对方的体内发现了一种特异性激活毒素
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