，类似于喝多少上多少就叫尿崩，至于这个朗格汉斯细胞组织细胞增生症，它是一种罕见病。」
张灵川对著家属做了一个解释。
「罕见病！那怎么确定我们家孩子是这个罕见病！我们都没有人得过啊！无缘无故怎么就到我们家孩子身上了。」
卢江和蒋花两人充满了不可思议。
搞不懂！！
「发病原因我不好判断，也没有能力判断，但判断这个病倒是比较简单的，他一般有最经典的三联征。」
张灵川看向家属。
喻书双在旁边认真的听著。
实际上直播间的水友们也非常的认真。
想知道这三联症状是什么。
怎么好判断。
至于家属的话，脸上充满了焦急与好奇。
「首先是颅骨溶骨性破坏，譬如头骨出现被吃掉一块的缺损，也有可能出现头部肿块，局部凹陷，甚至触感柔软，是不是跟田田小朋友非常的相似？」
张灵川说到这里的时候目光看向家属。
「确实是很相似……那还有其他两个呢！」
家属好奇的问。
「第二个就是突眼，也就是眼球突出，至于原因的话当然是眶骨被破坏或眶内组织受侵犯，然后一侧或双侧眼球向前突出，同时可能伴随著视力下降，看东西重影这些，你们也可以好好回忆一下孩子有没有。」
「有！」
「我们家田田之前说看东西很模糊，会重迭的！我们以为是玩笑话！没有想到是这个啊！！」
蒋花非常激动！
就好像是张灵川说到了他们心坎里一样。
「张医生，那你说的第三个症状是什么？」
卢江看著激动的妻子。
他自己打心底来说还是不是很相信这个的。
可眼前又没有办法。
所以想知道第三个是否正确。
如果第三个也对了，孩子真的就是这个什么乱七八糟的罕见病了。
「第三个是一个很关键的诊断，也就是我刚刚问你们的。」
张灵川回答。
「尿崩症？？」
卢江好奇。
「是的，因为病变侵犯下丘脑、垂体后叶，所以就容易出现尿崩症，具体可以理解为极度口渴，喝很多水，或者大量排尿一天几升甚至更多，这都是不正常的行为。」
张灵川耐心的解答。
这是LCH侵犯中枢神经系统的标志之一。
其实除了这些之外，这个病还有不少非典型的症状。
比如说骨骼多处骨痛，反复骨
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