尬道：“这种渣男人人都该唾弃他。”
秦霖看了这唐医生的资料后，先不管挖不挖对方，倒是觉的可以先去接触接触：“大仁，我们先去县医院接触接触这位唐医生。”
“行！”秦仁点了点头，起身和秦霖出门。
“秦老弟，我跟你去看看。”李凯见此当即跟了上去。
秦霖越发疑惑的问：“李老哥，你什么时候对我们山庄的事这么感兴趣了？”
李凯却是急忙道：“秦老弟，你这话就不对了，我一直很关心你好不好？”
三人很快就到了县医院，到了唐秀婉的科室，看到了写着唐秀婉医师的门诊室。
门诊室门是开着的，三人走进去里面却没有人。
倒是医生位置上的一份医疗资料吸引了秦霖的注意，因为上面写着：《SMA疾病资料》。
秦霖似乎有些了然了，知道这唐医生孩子得了什么病，丈夫为什么会选择放弃治疗了。
SMA可不是县城医院能治疗的病症，这是一种小儿罕见病，是脊髓性肌萎缩症，一种神经元变性病症。
这病对于很多孩子来说这就是绝症。
得了这种病的孩子等于是直接被死神盯上了。
因为这SMA病症治疗一针需要70万，一年需要打三针，而那种一针起效型的需要一针1300多万。
这几乎不是普通家庭能够承担起的，也难怪那唐医生的丈夫选择放弃。
这是一种理性的选择，可从亲情道德上却很少人能眼睁睁的看着孩子去死。
曾经这种病症在网上还激起了非常强烈社会讨论，因为有网友发现澳洲治疗这病一针只要204元，为什么国内一针这么贵？
其实，这也是无可奈何的，因为澳洲SMA治疗药物被纳入了医保。
自然也有挑事的圣母说为什么我国不把这SMA纳入医保？
其实是有心无力，因为人口太多了，国内各种罕见病的人数加起来2000多万人，而各种罕见病的人均治疗费每年8万，而医保每年需要承担的医疗费用是1.4万亿，而全国基本医保基金总共才3万亿左右。
也就是说，就算覆盖所有罕见病也维持不了两年，这还要减少其他13亿人医保的情况下。
而说到底，造成这个状况的其实还是因为罕见病病患很少。
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